🔸 La terapia experimental de Moderna y Merck mostró resultados positivos en pacientes con melanoma, pero aún requiere aprobación antes de su uso clínico.
#SALUD || La vacuna personalizada contra el melanoma desarrollada por Moderna y Merck podría tardar entre cinco y 10 años en llegar a México, debido a que la terapia aún se encuentra en etapa experimental y requiere completar los procesos de autorización.
El tratamiento, denominado intismeran autogene o mRNA-4157, utiliza tecnología de ARN mensajero para generar una respuesta inmunológica dirigida contra las características específicas del tumor de cada paciente.
El pasado 19 de agosto, las farmacéuticas informaron resultados positivos de un ensayo clínico de fase 3 realizado en más de mil 100 pacientes con melanoma de alto riesgo, quienes habían sido sometidos previamente a cirugía para retirar el tumor.
El infectólogo Alejandro Macías explicó que los resultados son alentadores, pero pidió evitar la idea de que se trata de una vacuna que ya puede aplicarse. Estimó que su uso clínico podría concretarse en un periodo de cinco a 10 años.
El oncólogo Juan Manuel Tovar Cabrera señaló que, una vez aprobada en otros países, México podría enfrentar un retraso adicional de entre dos y cinco años para disponer de la terapia.
Una de las particularidades del tratamiento es que no se fabrica de manera idéntica para todos los pacientes. El procedimiento requiere analizar genéticamente el tumor y compararlo con el tejido sano para identificar las alteraciones propias de las células cancerosas.
A partir de ese análisis se seleccionan características del tumor para elaborar un tratamiento personalizado que busca enseñar al sistema inmunológico a reconocer y atacar las células malignas.
La terapia se estudia en combinación con pembrolizumab, medicamento que ya se utiliza contra diversos tipos de cáncer. Los especialistas explicaron que ambos tratamientos cumplen funciones complementarias: la vacuna ayuda a identificar el tumor, mientras el fármaco favorece la respuesta del sistema inmunológico.
Los resultados de fase 3 mostraron una reducción del riesgo de recurrencia y de metástasis frente al uso de pembrolizumab por sí solo. Sin embargo, los especialistas subrayaron que todavía no puede considerarse una cura definitiva.
Otro reto será el costo, pues una terapia personalizada de este tipo podría alcanzar cientos de miles de dólares por paciente. Su eventual disponibilidad en México dependerá de su aprobación, precio, capacidad de fabricación y cobertura por parte del sistema de salud.
De acuerdo con especialistas citados por UnoTV, en México se registran alrededor de 2 mil 400 nuevos casos de melanoma y 800 muertes por esta enfermedad cada año.